Das Prader-Willi-Labhart-Syndrom wurde erstmals im Jahre 1956 als eigenständiges Krankheitsbild beschrieben. Personen, die von einem Prader-Willi-Labhart-Syndrom betroffen sind, zeichnen sich dabei insbesondere durch Kleinwüchsigkeit mit auffallend kleinen Händen und Füßen, sowie einem kleinen Gesicht, bei gleichzeitiger Fettleibigkeit aus. Zusätzlich ist eine generelle Intelligenzretardierung und sexuelle Reifungsverzögerung festzustellen, wobei mit zunehmendem Alter die psychischen Auffälligkeiten in den Vordergrund treten. Das Prader-Willi-Labhart-Syndrom ist durch einen Gendefekt verursacht, wobei die Prävalenzrate bei etwa einer von 100000 Personen liegt. Bei keinem der beiden Geschlechter oder bei keiner ethnischen Gruppierung zeigte sich dabei eine signifikante Häufung des Syndroms. The Prader-Willi syndrome was first described as an independent disease in 1956. Persons who suffer from it are characterized by a short stature with extremely small hands and feet and a narrow face and obesity. Furthermore the patients are characterized by a general mental retardation and incomplete sexual maturation, while with age the psychological abnormalities increase. The Prader-Willi syndrome is caused by a genetic abnormality of chromosomes; the prevalence rate is 1:100000 persons. There cannot be found a significant accumulation of persons suffering from the Prader-Willi syndrome in one of the two sexes or in a special ethnic group.

Enthalten in:
Sonderpädagogik; 2002/2 Vierteljahresschrift über aktuelle Probleme der Behinderten in Schule und Gesellschaft (2002)

---

Serie / Reihe: Sonderpädagogik

Personen: Stein, Margit Heese, Carl

Schlagwörter: Behinderung Medizin Sonderpädagogik Geistigbehinderter Krankheit Genetik Prader-Willi-Syndrom Symptom